Chiralitāte ir dažu molekulu un jonu ģeometriskā īpašība. Hirālas molekulas / jonu uz tās spoguļattēls nav uzliekams. Asimetriskā oglekļa centra klātbūtne ir viena no vairākām strukturālām pazīmēm, kas inducē hiralitāti organiskajās un neorganiskajās molekulās.
Atsevišķus enantiomērus bieži sauc par labo vai kreiso roku. Apspriežot stereochemiju organiskajā un neorganiskajā ķīmijā, būtiska nozīme ir hiralitātei. Koncepcijai ir liela praktiskā nozīme, jo lielākā daļa biomolekulu un farmaceitiskās vielas ir hirāla.
Daudzas bioloģiski aktīvas molekulas ir hirāls, tai skaitā dabiskās izcelsmes aminoskābes (proteīnu veidojošie bloki) un cukuri. Bioloģiskajās sistēmās lielākā daļa šo savienojumu ir vienas un tās pašas hiralitātes: lielākā daļa aminoskābju ir levorotācijas (l) un cukuri ir dekstrorotatory (d). Tipiski dabiski sastopamie proteīni ir izgatavoti no 1-aminoskābēm un ir pazīstami kā kreisās puses olbaltumvielas; salīdzinoši retāk d-aminoskābes ražo labās puses olbaltumvielas.

Rāda visas 4 rezultāti